Films

De Stichting Pitt Hopkins syndroom vind het belangrijk om ouders van een kind met het Pitt Hopkins Syndroom (PTHS) een toekomstperspectief te bieden en wat het betekent om een kind met PTHS te begeleiden naar een zo zelfstandig mogelijk bestaan.

Hiervoor heeft zij een serie portretten van kinderen met PTHS laten maken met als doel de impact te laten zien van een kind met PTHS op het gezin.

Pitt Hopkins informatiefilm

 

In de informatiefilm spreekt Raoul Hennekam over de kenmerken van het Pitt Hopkins Syndroom en onderbouwt dit met foto’s van kinderen met PTHS.

Van de kinderen die in deze film voorkomen is ook een portret gemaakt.

Voor de portretten is gekozen voor 3 thema’s:

Verwerking: Kinderen van 0 tot 8 jaar

Ouders hebben de diagnose gekregen, en zijn op zoek naar informatie, maar ook hulp en steun uit hun eigen netwerk en proberen hun gezin (weer) op orde te krijgen.

Portret van Anna

Portret van Djaino

Portret van Jens

Portret van Twan

Stabilisatie en ontwikkeling: Kinderen van 9 tot 18 jaar

Het gezin is gestabiliseerd, het kind heeft zijn / haar plaats in het gezin. veel aandacht blijft noodzakelijk om de ontwikkeling te blijven stimuleren.

Portret van Bo

Portret van Laura

Portret van Luc

Portret van Sanne

Toekomst: Kinderen van 18 jaar en ouder

Ouders kunnen niet altijd voor hun kind blijven zorgen en zoeken naar woonmogelijkheden voor hun kind.

Portret van Christiaan

Portret van Christopher

Portret van Cas

Portret van Manon

Portret van Niels

Wij zijn veel dank verschuldigd aan alle ouders die openhartig hun verhaal wilden vertellen en ons een blik wilden gunnen in hun gezin.

Deze films zijn gemaakt voor het Pitt Hopkins syndroom, maar veel ouders van een kind met een beperking zullen zich hierin herkennen.

De portretten zijn gemaakt in opdracht van de Stichting Pitt Hopkins Syndroom met subsidie van het fonds PGO.

Pitt Hopkins wandeling 2015

Lost Password

Register